الطفلة بيلا كول
تأمل فتاة صغيرة، تعيش في مدينة «إسيكس» الموجودة في بريطانيا، وتبلغ من العمر 5 سنوات في أن يتمكن العلاج الرائد في الولايات المتحدة من جعلها تتناول وجبتها الأولى، إذ تعاني بيلا كول من حالة نادرة تمنعها من تناول الطعام منذ ولادتها.
عائلة الطفلة الصغيرة تجمع 55 ألف جنيه إسترليني من خلال التمويل الجماعي ومدخراتهم الخاصة ليأخذوها إلى الخبراء في الولايات المتحدة الأمريكية، أملا في علاجها ومنحها القدرة على تناول الطعام بشكل عادي، بحسب صحيفة «ديلي ستار» البريطانية.
ولدت بيلا كول، التي تبلغ من العمر الآن 5 سنوات، بحالة تجعلها تعاني من صعوبات في التعلم وتأخر في النمو، بالإضافة إلى أنها تمنعها أيضا من تناول الطعام من فمها بشكل طبيعي مثل أي إنسان آخر.
تقول والدتها «فيليبا»، البالغة من العمر 33 سنة: «عند ولادتها، كلما كانت تمتص الحليب مني تبكي بصورة غريبة، وعندما سألت من حولي قال الجميع إنه أمر طبيعي، لكنني كنت أعرف أن هناك خطأ ما، لذلك ذهبت إلى الطبيب».
عندما شكت «فيليبا» وزوجها «ماثيو»، البالغ من العمر 36 سنة، في حالة «بيلا» الغريبة، نقلاها إلى المستشفى، إذ قال الأطباء إنها تعاني من أحد أشكال مرض «ارتداد الحمض»، وفي السنة الأولى من حياتها كان لا بد من إطعامها من خلال أنبوب في أنفها، وبعدها صارت تتغذى من خلال «زر» في بطنها يذهب مباشرة إلى أمعائها.
توضح «فيليبا»: «بيلا فتاة صغيرة رائعة نفخر بها، كل الأشياء التي اعتقدنا أنها لن تكون قادرة على فعلها لديها، قال الأطباء إنها قد لا تكون قادرة على المشي أو الكلام، لكنها تستطيع فعل الأمرين معًا».
من المأمول أن تقضي «بيلا» شهرًا في مركز «ماركوس» للتوحد بمدينة «أتلانتا» الأمريكية، مع أخصائيي العلاج الطبيعي وأخصائيي التغذية وخبراء السلوك لمساعدتها وتعليمها كيفية تناول الطعام.
وتضيف الأم: «نريدها أن تجرب كل الأشياء التي لم تتح لها الفرصة بعد، مثل الحلويات أو الشوكولاتة، مجرد رؤيتها وهي قادرة على تناول الطعام يعني لنا العالم المطلق».
تعليقات الفيسبوك