الطفل
فى حالة نادرة تحدث 1.7 كل 10 آلاف حالة فى العالم، ولد طفل باكستاني يعاني من نمو مخه داخل أنفه، بسبب عيب خلقي فى تكوين جمجمة الرضيع مما يسمح بتسرب أجزاء من المخ إلى الأنف.
استنجدت عائلة باكستانية بالسلطات لإنقاذ طفلها Daeima الذي يعاني من نمو مخه داخل أنفه، وهو أحد العيوب الخلقية النادرة التي تحدث بسبب اختفاء بعض العظام من الجمجمة، مما يسمح لأجزاء من المخ بالتسرب إلى مناطق أخرى مثل الأنف، ويطلق الأطباء على تلك الحالة "مرض التهاب الدماغ الأنفي".
وفي تلك الحالة فأن التدخل الجراحي هو الأمل الوحيد للأطفال المصابين بهذا الورم النادر، لكن تلك الجراحة يجري إجراءها من بعد الولادة مباشرة إلى 4 أشهر، ويحدد موعد الجراحة حسب حجم الورم وموقعه والمضاعفات التي قد ترتبط بالجراجة، وما إذا كانت هناك تعقيدات أخرى مثل وجود طبقة من الجلد تغطي الدماغ.
وبحسب موقع "فوكس نيوز" الأمريكي فأن Daeima يحتاج إلى تدخل سريع حيث إن عمره 8 أشهر.
وتولت الحالة مركز الدراسات العليا الطبية في كراتشي بباكستان، وقال الدكتور رضا هارون رئيس قسم الأمراض العصبية بالمركز، أنه جرى نقل الرضيع إلى المستشفى وهو يعاني من التهاب الدماغ الأنفي، وهو في انتظار نتائج الاختبارات والأشعة.
وأكد أن في تلك الحالة تعد الجراحة هي الحل الوحيد، فإذا لم يتم علاج الحالة قد تتطور العدوى إلى مرض يهدد الحياة ويسمى التهاب السحايا.
وأضاف هارون أنه لن يباشر بالجراحة إلا إذا كانت جميع الفحوصات إيجابية، كما أوصى بتغير النظام الغذائي للطفل حتى تتحسن حالته الصحية بشكل عام.
وقال والد الحالة "جاي رام" إن الطفل Daeima هو المولود الذكر بعد ولادة 5 فتيات، ما جعله محط أنظار العائلة، وقد ولد بورم صغير في الأنف لم يهتم له أحد، لكنه نمى بمرور الأيام وأصبح يسبب ألما شديدا للصبي.
تعليقات الفيسبوك